Síntese e Mecanismos de Reacções Orgânicas

Ano
1
Ano lectivo
2016-2017
Código
02005977
Área Científica
Química
Língua de Ensino
Português
Modo de Ensino
Presencial
Duração
Semestral
Créditos ECTS
5.0
Tipo
Obrigatória
Nível
2º Ciclo - Mestrado

Conhecimentos de Base Recomendados

Química Orgânica I, Química Orgânica II e Síntese Química (1.º ciclo).

Métodos de Ensino

O docente apresentará matérias com informação atualizada tirando partido da sua experiência como investigador. Poderão inclusivé ser discutidos estudos científicos desenvolvidos pelo próprio docente, enquadrados no programa da disciplina.

Serão propostos problemas mecanísticos cuja resolução será feita com uma discussão oral e com a apresentação de um relatório escrito. Desta forma será assegurado um acompanhante mais próximo do aluno. Deverá também ser proposto um tema no âmbito do conteúdo da disciplina, sobre o qual o aluno deverá apresentar um trabalho de revisão.

Resultados de Aprendizagem

Conhecimento e capacidade de compreensão

Reconhecer e aplicar conceitos e princípios essenciais que permitem a interpretação dos Processos Sintéticos e dos Mecanismos das Reações Orgânicas

Capacidade de analisar, sintetizar e compreender

Aplicação de conhecimentos e compreensão

Aplicar os conhecimentos adquiridos na sua área vocacional ao nível da abordagem profissional

Realização de julgamento/tomada de decisões

Capacidade de resolução de problemas no âmbito da área de Química Orgânica

Fundamentar a argumentação aquando da tomada de decisões

Comunicação

Compreender e saber utilizar as fontes de informação

Ter adquirido competências que lhe permitam comunicar informação, de modo claro, com discurso e meios apropriados. Ter adquirido aptidões na apresentação estruturada de matérias científicas a um auditório competente e capacidade de argumentação, quer a nível escrito quer oral

Competências de autoaprendizagem

Tenham competências que lhe permitam uma autoaprendizagem ao longo da vida

Estágio(s)

Não

Programa

Mecanismos de Reacções Orgânicas: Requisitos termodinâmicos e cinéticos
Intermediários reativos
Rearranjos
Efeitos Estereoelectrónicos
Ácidos e Bases Duros e Moles

Marcação isotópica. Efeitos isotópicos
Quiralidade e Estereoquímica.

Detecção direta de intermediários. IV com isolamento em matriz. RMN de carbocatiões em meio superácido. ESR e CIDNP. Caracterização de carbocatiões por difração de raios-X. Estabilização de intermediários reativos em fase-interna. Métodos de elevada resolução temporal

Síntese Industrial
Importância dos Produtos Petroquímicos na Indústria; Conversão de Petróleo em Materiais úteis

Blocos de Construção de Polietileno, Polipropileno

O Papel da Substituição Electrófila Aromática na Síntese Industrial
Blocos de Construção de Poliestireno, Policarbonato e Resina Epóxido

Quiralidade e Actividade Biológica na Indústria
Resolução, “chiral pool”, síntese assimétrica
Os “top 10” Fármacos Quirais Comerciais: Exemplos de Síntese Industrial

Docente(s) responsável(eis)

Teresa Margarida Vasconcelos Dias de Pinho e Melo

Métodos de Avaliação

Avaliação
Projecto: 25.0%
Exame: 75.0%

Bibliografia

Teresa M. V. D. Pinho e Melo, "Mecanismos de Reacções Orgânicas", LIDEL-Edições Técnicas, Colecção Química–SPQ, 2005

Barry K. Carpenter, “Determination of Organic Reaction Mechanisms”, John Wiley & Sons, 1984

Jerry March, “Advanced Organic Chemistry”,  John Wiley & Sons, 1985

 Laurence M. Harwood, “Polar Rearrangements”, Oxford Science Publications, 1992

A. J. Kirby, “Stereoelectronic Effects”, Oxford Science Publications, 1996

Christopher J. Moody e Gordon H. Whitham, “Reactive Intermediates”, Oxford Science Publications, 1992

“Reactive Intermediate Chemistry”, Ed. R. A. Moss, M. S. Platz and M. Jones Jr., John Wiley & Sons, 2004

Clayden, Greeves, Warren, Wothers, “Organic Chemistry”, Oxford University, 2001

R. Bruckner, “Advanced Organic Chemistry”, Ed. A. Harcourt Science and Technology Company, 1996

“Organic Chemistry , Principles and Industrial Practice”, Wiley-VCH, 2003, Mark M. Green, Harold A. Wittcoff

“Industrial Organic Chemistry”, Wiley-VCH, 2008, K. Weissermel, H.-J. Arper