Doenças do Movimento e Desmielinizantes

Conhecimentos de Base Recomendados

Conhecimentos de anatomofisiologia do sistema nervoso central; conhecimento elementar de biologia celular, do sistema imunitário inato e adaptativo e entendimento do funcionamento da transmissão sináptica. Domínio de língua inglesa.

Métodos de Ensino

Aulas teóricas, aulas de leitura crítica de artigos científicos, leitura reflexiva de artigos de medicina baseada na evidência essencialmente para as terapêuticas das patologias abordadas. Cada tema será abordado numa perspetiva translacional. Os docentes: elementos clínicos são médicos com experiência pessoal nas áreas abordadas e os docentes investigadores em ciências básicas são neurocientistas com investigação reconhecida nestas patologias.

Resultados de Aprendizagem

Doenças do movimento:

- Entender os circuitos funcionantes envolvidos no ato motor voluntário e disfunção subjacente às doenças do movimento

- Compreender a base celular e molecular das doenças dos gânglios da base

- Reconhecer as principais entidades clínicas, sinais e sintomas que surgem na disfunção das estruturas implicadas na doença e correlação com a alteração neurofisiológica subjacente

 

Doenças desmielinizantes:

- Entender as doenças de agressão da mielina do SNC, os eventos patogénicos e manifestações clínicas, critérios de diagnóstico e tratamento

- Compreender os mecanismos de resposta auto-imune, o sistema imunitário inato e adaptativo

- Analisar a ativação da microglia na esclerose múltipla, incluindo a produção de citoquinas pro-inflamatórias, produção de radicais livres e estimulação da libertação de glutamato

- Mostrar o contributo da RM cerebral na avaliação dos eventos patogénicos

- Compreender mecanismos de reparação, neuroplasticidade e recuperação clínica.

Estágio(s)

Não

Programa

Doenças do movimento (3 ECTS):

- Conceito de doença do movimento

- Anatomofisiologia dos gânglios da base e disfunção

- Circuitos neuronais, via direta e indireta, circuitos modeladores (movimento, emoção, aprendizagem); transmissão sináptica e disfunção

- Manifestações clínicas das doenças do movimento hipocinéticas e hipercinéticas

- Imagiologia na investigação, diagnóstico e avaliação para tratamento

- D.Parkinson como modelo de sindrome bradicinético rígido

- Doenças de poliglutaminas e mecanismos de doença; as doenças de Huntington e de Machado-Joseph: proteínas mutadas e citotoxicidade

- Modelos animais: vantagens e desvantagens

- Potenciais terapêuticas

 

Doenças desmielinizantes (2 ECTS):

- Epidemiologia e genética da Esclerose Múltipla e fatores de risco

- Relação das alterações imunológicas e alterações patológicas da doença

- Das alterações patológicas à tradução clínica

- Critérios diagnósticos da doença e terapêutica

- Mecanismos de reparação, plasticidade e recuperação.

Docente(s) responsável(eis)

Maria Cristina Januário Santos

Métodos de Avaliação

Avaliação
Outra: 5.0%
Resolução de problemas: 5.0%
Relatório de seminário ou visita de estudo: 10.0%
Exame: 80.0%

Bibliografia

- Kalia LV, Lang AE (2015) Parkinson's disease. Lancet. 386, 896-912.

- Cacabelos R (2017) Parkinson's Disease:From Pathogenesis to Pharmacogenomics. Int J Mol Sci. 4;18(3).

- Parashar A,Udayabanu M.Parkinsonism (2017) Gut microbiota: Implications in Parkinson's disease. Relat Disord. 38, 1-7.

- Ross CA,Tabrizi SJ (2011) Huntington's disease: from molecular pathogenesis to clinical treatment. Lancet Neurol. 10, 83-98.

- Mendonça et al. (2018) Clinical Features of Machado-Joseph Disease. Adv Exp Med Biol. 1049, 255-273.

- Thompson AJ,Baranzini SE,Ciccarelli O (2018) Multiple sclerosis. Lancet 391, 1622-1636.

- Reich DS,Lucchinetti CF,Calabresi PA (2018) Multiple Sclerosis. N EngJ Med. 378, 169-180.

- Höftberger R, Lassmann H (2017) Inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system. Handb Clin Neurol. 145, 263-283.

- Hemmer B, Kerschensteiner M,Korn T (2015) Role of the innate and adaptative immune responses in the course of multiple sclerosis. Lancet Neurol 14, 406-419.