Tecnologia Farmacêutica III

Conhecimentos de Base Recomendados

- Física Aplicada, Química Física, Química Orgânica, Biologia e unidades curriculares relacionadas com Tecnologia Farmacêutica.

Métodos de Ensino

As aulas teóricas têm a duração de sessenta minutos e seguem o modelo de lição magistral. A apresentação do conteúdo programático é sempre precedida de uma breve introdução, fazendo-se a interligação com a aula anterior, caso haja continuidade. No final de cada aula, são salientados os conceitos mais relevantes e fornecido o material de apoio didático, conjuntamente com o sumário pormenorizado da matéria lecionada, acompanhado da respetiva bibliografia. As aulas laboratoriais com a duração de 2 horas, permitem a realização dos trabalhos práticos anteriormente descritos.  

Resultados de Aprendizagem

•Planear e elaborar estudos de estabilidade de medicamentos;

•Conhecer e preparar novos sistemas terapêuticos para administração de fármacos: microgrânulos, micropartículas, polímeros bioadesivos;

•Justificar a importância de estudos de pré-formulação no desenvolvimento de medicamentos;

•Conhecer e preparar formas farmacêuticas adequadas para modificar a libertação de fármacos;

•Planear e elaborar estudos de dissolução de medicamentos de libertação prolongada e apresentar uma análise crítica dos resultados obtidos;

•Planear e elaborar estudos de validação de operações farmacêuticas;

•Planear desenvolvimento farmacêutico com qualidade programada.

Estágio(s)

Não

Programa

Programa teórico:

1.Apresentação

2.Estudos de Estabilidade de medicamentos

3.Sistemas de libertação nasal e pulmonar

4.Pellets

5.Solubilidade, dissolução e biodisponibilidade

6.Microencapsulação

7.Formas Farmacêuticas de Libertação Modificada (FFLM)

8.Sistemas de administração bucal

9.Aerossóis farmacêuticos

10.Sistemas transdérmicos

11.Sistemas de libertação de fármacos de origem proteica.

12.Qualidade programada no desenvolvimento farmacêutico

 

Programa Laboratorial:

1.Ensaios de estabilidade

2.Produção de matrizes hidrófilas

3.Estudos de pré-formulação

4.Ensaio de velocidade de dissolução de formas sólidas

5.Estudos de validação

6.Produção e controlo de qualidade de pellets

7.Revestimento de pellets

8.Microencapsulação

9.Ensaio de permeabilidade cutânea

10.Resolução de problemas sobre cinética química

Docente(s) responsável(eis)

António José Ribeiro

Métodos de Avaliação

Avaliação final
Exame: 100.0%

Bibliografia

ICH Topic Q 1 A Stability Testing of new Drug Substances and Products. EMEA, November, 2005;

Siewert et al, FIP/AAPS Guidelines to Dissolution/in Vitro Release Testing of Novel/Special Dosage Forms. --

AAPS PharmSciTech, (2003), 4, (81), 1 – 10;

Smart, J. D. “The basics and underlying mechanisms of mucoadhesion”. Advanced  Drug Delivery Reviews, (2005), 1556 – 1568;

Qui, Y. Rational Design of Oral Modified - release Drug Delivery Systems. Developing Solid Oral Dosage Forms: Pharmaceutical Theory and Practice, Elsevier Inc, (2009);

Aulton, M. “Libertação pulmonar de fármacos” Delineamento de formas farmacêuticas. Ed. Artmed, (2009) pag. 478-493.

-Silva C, Ribeiro A, Ferreira D, Veiga F (2003) Administração oral de peptídeos e proteínas: II. Aplicação de métodos de microencapsulação. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas 39: 1-20.

-Allen LV, Popovich NG, Ansel HC, Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 9th Ed. Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & W