Tecnologia Farmacêutica III

Conhecimentos de Base Recomendados

Física Aplicada, Química Física, Química Orgânica, Biologia.  

Métodos de Ensino

As aulas teóricas têm a duração de sessenta minutos e seguem o modelo de lição magistral. A apresentação do conteúdo programático é sempre precedida de uma breve introdução, fazendo-se a interligação com a aula anterior, caso haja continuidade. No final de cada aula, são salientados os conceitos mais relevantes e fornecido o material de apoio didático, conjuntamente com o sumário pormenorizado da matéria lecionada, acompanhado da respetiva bibliografia. As aulas laboratoriais com a duração de 2 horas, permitem a realização dos trabalhos práticos anteriormente descritos.   

Resultados de Aprendizagem

Esta unidade curricular tem como principal objetivo conferir conhecimentos sobre tecnologias e formas farmacêuticas que não foram contempladas nas unidades curriculares de Tecnologia Farmacêutica I e II, e que são consideradas fundamentais para a formação graduada.

• Planear e elaborar estudos de estabilidade de medicamentos;
• Conhecer e preparar novos sistemas terapêuticos para administração de fármacos: microgrânulos, micropartículas, ciclodextrinas, polímeros bioadesivos; nanopartículas lipídicas e micelas poliméricas;
• Justificar a importância de estudos de pré-formulação no desenvolvimento de medicamentos;
• Conhecer e preparar formas farmacêuticas adequadas para modificar a libertação de fármacos;
• Planear e elaborar estudos de dissolução de medicamentos e apresentar uma análise crítica dos resultados obtidos
• Planear e elaborar estudos de validação de operações farmacêuticas.

Estágio(s)

Não

Programa

Programa teórico:

1. Apresentação

2. Estudos de Estabilidade de medicamentos

3. Cinética Química

4. Pellets

5. Dissolução

6. Microencapsulação

7. Nanopartículas lipídicas

8. Formas Farmacêuticas de Libertação Modificada (FFLM)

9. Mucoadesão

10. Aerossóis farmacêuticos

11. Aplicações farmacêuticas das ciclodextrinas

12. Micelas poliméricas

Programa Laboratorial:

 

1. Ensaios de estabilidade
2. Produção de matrizes hidrófilas
3. Estudos de pré-formulação
4. Ensaio de velocidade de dissolução de formas sólidas
5. Estudos de validação
6. Produção e controlo de qualidade de pellets
7. Revestimento de pellets
8. Microencapsulação
9. Resolução de problemas sobre cinética química

Docente(s) responsável(eis)

António José Ribeiro

Métodos de Avaliação

Avaliação
Exame: 100.0%

Bibliografia

ICH Topic Q 1 A Stability Testing of new Drug Substances and Products. EMEA, November, 2005;

Siewert et al, FIP/AAPS Guidelines to Dissolution/in Vitro Release Testing of Novel/Special Dosage Forms. AAPS PharmSciTech, (2003), 4, (81), 1 – 10;

Smart, J. D. “The basics and underlying mechanisms of mucoadhesion”. Advanced  Drug Delivery Reviews, (2005), 1556 – 1568;

Francisco Veiga, Ana Rita Figueiras, Amélia Vieira. Oral Drug Delivery with Cyclodextrins. Cyclodextrins in Pharmaceutics, Cosmetics, and Biomedicine. Current and Future Industrial Applications. Ed. Wiley. (2011), Chapter 10, pags. 177 – 196;

Qui, Y. Rational Design of Oral Modified - release Drug Delivery Systems. Developing Solid Oral Dosage Forms: Pharmaceutical Theory and Practice, Elsevier Inc, (2009);

Aulton, M. “Libertação pulmonar de fármacos” Delineamento de formas farmacêuticas. Ed. Artmed, (2009) pag. 478-493.