Tecnologia Farmacêutica II

Conhecimentos de Base Recomendados

Biofarmácia, Química Analítica, Química Orgânica; Tecnologia Farmacêutica I, Farmácia Galénica; Métodos Instrumentais de Análise, Farmácia Galénica.

Métodos de Ensino

A maioria das aulas teóricas são expositivas recorrendo ao suporte de projector de slides para suporte das explicações das diferentes matérias lecionadas. Os estudantes durante as aulas teóricas são interpelados no sentido de darem exemplos que conheçam relacionados com as matérias que vão ser apresentadas. Para ilustração das matérias são passados vídeos ilustrativos do que se passa na indústria farmacêutica. Nas aulas laboratoriais os estudantes preparam algumas das formas farmacêuticas apresentadas nas aulas teóricas e executam ensaios de controlo de qualidade dessas mesmas formas.

Resultados de Aprendizagem

O ensino teórico e laboratorial da unidade curricular está organizado de forma a que o aluno:

- Perceba o que é o processo de Desenvolvimento Farmacêutico e como é que nele se enquadra a Tecnologia Farmacêutica II;

- Perceba a importância dos diferentes parâmetros de pré-formulação na obtenção de um medicamento;

- Distinga o papel de cada classe de excipientes usados na formulação de formas farmacêuticas semi-sólidas, líquidas e injectáveis e perceba o fundamento teórico em que assenta o seu príncipio de actuação;

- Domine os aspetos associados à produção de formas formas farmacêuticas semi-sólidas, líquidas e injectáveis;

-Compreenda os aspectos basilares de controlo de qualidade de formas farmacêuticas semi-sólidas, líquidas e injectáveis.

Espera-se que os alunos desenvolvam competências na resolução de problemas, pensamento crítico; aprendizagem autónoma; comunicação oral e escrita.

Estágio(s)

Não

Programa

Teórica: Princípios gerais de desenvolvimento de formas farmacêuticas liquídas, semi-sólidas e injectáveis para diversas vias de administração: nasal, auricular, oral, rectal, oftálmica e injectáveis. Atributos de qualidade críticos das formas farmacêuticas desenvolvidas para as diversas vias de administração e ensaios de controlo de qualidade. Água como solvente/veículo preferencial. Tipos de água e sistemas de obtenção. Estratégias para aumentar a solubilização de fármacos nos veículos; Material de embalagem. GMP em injectáveis. Métodos de esterilização. Isotonicidade de soluções.

Laboratorial: Preparação e controlo de qualidade: solução nasal; solução auricular; xarope; injectável de ácido ascórbico; supositórios. Estudo do efeito do tratamento em autoclave de injectável contendo vit. C. Cálculos para acerto de isotonia.

Docente(s) responsável(eis)

Amélia Catarina Fernandes Soares Vieira

Métodos de Avaliação

Avaliação final
Exame: 100.0%

Bibliografia

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Vila Jacto J L Tecnología Farmacéutica Aspectos Fundamentales de los Sistemas Farmacéuticos y Operacions Básicas Vol I, Editorial Sintesis Madrid, 1997

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