Tecnologia Farmacêutica II
4
2022-2023
01016335
Ciências Farmacêuticas
Português
Presencial
Semestral
5.0
Obrigatória
1º Ciclo - Licenciatura
Conhecimentos de Base Recomendados
Biofarmácia, Química Analítica, Química Orgânica, Tecnologia Farmacêutica I.
Métodos de Ensino
Os estudantes são avaliados mediante exame final, que inclui uma parte teórica (que versa os conhecimentos adquiridos na aulas teóricas) e uma parte teórica-prática (que versa os conhecimentos adquiridos nas aulas laboratoriais) e que correspondem, respectivamente, a 75 e 25% da classificação final. O aluno é considerado aprovado se obtiver uma classificação igual ou superior a dez valores.
Resultados de Aprendizagem
O ensino teórico e laboratorial da unidade curricular está organizado de forma a que o aluno:
- Perceba o que é o processo de Desenvolvimento Farmacêutico e como é que nele se enquadra a Tecnologia Farmacêutica II;
- Perceba a importância dos diferentes parâmetros de pré-formulação na obtenção de um medicamento;
- Distinga o papel de cada classe de excipientes usados na formulação de formas farmacêuticas semi-
- sólidas, líquidas e injectáveis e perceba o fundamento teórico em que assenta o seu princípio de actuação.
- Domine os aspectos associados à produção de formas farmacêuticas farmacêuticas semi-
- sólidas, líquidas e injectáveis.
- Compreenda os aspectos basilares de controlo de qualidade de formas farmacêuticas farmacêuticas semi-sólidas, líquidas e injectáveis.
Espera-se que os alunos desenvolvam competências na resolução de problemas; pensamento crítico; aprendizagem autónoma; comunicação oral e escrita; preocupação com a qualidade
Estágio(s)
NãoPrograma
Componente teórica (temáticas a tratar)
1.INTRODUÇÃO
Princípios gerais de desenvolvimento de formas farmacêuticas liquídas, semi-sólidas e injectáveis
2.TÉCNICAS DE SOLUBILIZAÇÃO DE FÁRMACOS
Água como solvente/veículo preferencial. Tipos de água e sistemas de obtenção. Conceitos de solubilidade e solubilização
3.SOLUÇÕES ORAIS
Desenvolvimento farmacêutico. Formulação.Veículos e outros componentes. Controlo de qualidade de matérias primas e produto acabado. Eficácia de conservantes
4.FORMAS PARA ADMINISTRAÇÃO NASAL
5.FORMAS PARA ADMINISTRAÇÃO AURICULAR
6.FORMAS PARA APLICAÇÃO RECTAL
7.FORMAS PARA APLICAÇÃO TÓPICA
8.FORMAS FARMACÊUTICAS ESTÉREIS
Veículos para preparações injectáveis. Normas GMP aplicáveis ao fabrico de injectáveis em ambiente estéril. Esterilização de medicamentos injectáveis
Componente laboratorial
Preparação e controlo de Xaropes, Formas para aplicação Nasal e Auricular, Injectáveis, pomadas e Supositórios
Isotonia – Métodos de cálculo e determinação experimental.
Docente(s) responsável(eis)
Olga Maria Fernandes Borges Ribeiro
Métodos de Avaliação
Avaliação
Exame: 100.0%
Bibliografia
Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines, 4th edition, Churcill Livingstone, M. E. Aulton (Ed.), Kevin M. G. Taylor,2013
Pharmaceutical Preformulation and Formulation: A Practical Guide from Candidate Drug Selection to Commercial Dosage Form, Informa Healthcare Press, Mark Gibson (Ed.), 2009
Bibliografia Complementar:
Swarbrick, J. and Boylan, J.C., Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, Marcel Dekker, Inc. New York . Basel, 1990
Nogueira Prista, L., Correia Alves, A. e Rui Morgado (com a colaboração de Sousa Lobo, J.M.), Tecnologia Farmacêutica, I, II e III Volumes, Fundação Calouste Gulbenkian, Lisboa, 5ª Ed., 1995
Kibbe, A.H., Handbook of Pharmaceutical Excipients, American Pharmaceutical Association and Pharmaceutical Press, Washington, DC . London, 3ª Ed., 2000
Lachman, L., Lieberman, H.A. and Kaning, J.L. (tradução Pinto, J.F. e Fernandes, A.I.), Teoria e Prática na Indústria Farmacêutica, Volume I e II, Fundação Calouste Gulbenkian, Lisboa, 2001