Tecnologia Farmacêutica II

Conhecimentos de Base Recomendados

Biofarmácia, Química Analítica, Química Orgânica, Tecnologia Farmacêutica I.

Métodos de Ensino

Os estudantes são avaliados mediante exame final, que inclui uma parte teórica (que versa os conhecimentos adquiridos na aulas teóricas) e uma parte teórica-prática (que versa os conhecimentos adquiridos nas aulas laboratoriais) e que correspondem, respectivamente, a 75 e 25% da classificação final. O aluno é considerado aprovado se obtiver uma classificação igual ou superior a dez valores.

Resultados de Aprendizagem

O ensino teórico e laboratorial da unidade curricular está organizado de forma a que o aluno:

- Perceba o que é o processo de Desenvolvimento Farmacêutico e como é que nele se enquadra a Tecnologia Farmacêutica II;

- Perceba a importância dos diferentes parâmetros de pré-formulação na obtenção de um medicamento;

- Distinga o papel de cada classe de excipientes usados na formulação de formas farmacêuticas semi-       

- sólidas, líquidas e injectáveis e perceba o fundamento teórico em que assenta o seu princípio de actuação.

- Domine os aspectos associados à produção de formas farmacêuticas farmacêuticas semi-       

- sólidas, líquidas e injectáveis.

- Compreenda os aspectos basilares de controlo de qualidade de formas farmacêuticas farmacêuticas semi-sólidas, líquidas e injectáveis.

Espera-se que os alunos desenvolvam competências na resolução de problemas; pensamento crítico; aprendizagem autónoma; comunicação oral e escrita; preocupação com a qualidade

Estágio(s)

Não

Programa

Componente teórica (temáticas a tratar)

1.INTRODUÇÃO

Princípios gerais de desenvolvimento de formas farmacêuticas liquídas, semi-sólidas e injectáveis

2.TÉCNICAS DE SOLUBILIZAÇÃO DE FÁRMACOS

Água como solvente/veículo preferencial. Tipos de água e sistemas de obtenção. Conceitos de solubilidade e solubilização

3.SOLUÇÕES ORAIS

Desenvolvimento farmacêutico. Formulação.Veículos e outros componentes. Controlo de qualidade de matérias primas e produto acabado. Eficácia de conservantes

4.FORMAS PARA ADMINISTRAÇÃO NASAL

5.FORMAS PARA ADMINISTRAÇÃO AURICULAR

6.FORMAS PARA APLICAÇÃO RECTAL

7.FORMAS PARA APLICAÇÃO TÓPICA

8.FORMAS FARMACÊUTICAS ESTÉREIS

Veículos para preparações injectáveis. Normas GMP aplicáveis ao fabrico de injectáveis em ambiente estéril. Esterilização de medicamentos injectáveis

Componente laboratorial

Preparação e controlo de Xaropes, Formas para aplicação Nasal e Auricular, Injectáveis, pomadas e Supositórios

Isotonia – Métodos de cálculo e determinação experimental.

Docente(s) responsável(eis)

Olga Maria Fernandes Borges Ribeiro

Métodos de Avaliação

Avaliação
Exame: 100.0%

Bibliografia

Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines, 4th edition, Churcill Livingstone, M. E. Aulton (Ed.), Kevin M. G. Taylor,2013

Pharmaceutical Preformulation and Formulation: A Practical Guide from Candidate Drug Selection to Commercial Dosage Form, Informa Healthcare Press, Mark Gibson (Ed.), 2009

Bibliografia Complementar:

Swarbrick, J. and Boylan, J.C., Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, Marcel Dekker, Inc. New York . Basel, 1990

Nogueira Prista, L., Correia Alves, A. e Rui Morgado (com a colaboração de Sousa Lobo, J.M.), Tecnologia Farmacêutica, I, II e III Volumes, Fundação Calouste Gulbenkian, Lisboa, 5ª Ed., 1995

Kibbe, A.H., Handbook of Pharmaceutical Excipients, American Pharmaceutical Association and Pharmaceutical Press, Washington, DC . London, 3ª Ed., 2000

Lachman, L., Lieberman, H.A. and Kaning, J.L. (tradução Pinto, J.F. e Fernandes, A.I.), Teoria e Prática na Indústria Farmacêutica, Volume I e II, Fundação Calouste Gulbenkian, Lisboa, 2001