Química Orgânica II

Ano
2
Ano lectivo
2023-2024
Código
01004860
Área Científica
Química
Língua de Ensino
Português
Modo de Ensino
Presencial
Duração
Semestral
Créditos ECTS
6.0
Tipo
Obrigatória
Nível
1º Ciclo - Licenciatura

Conhecimentos de Base Recomendados

Química Geral, Química Orgânica I.

Métodos de Ensino

O tempo de escolaridade será utilizado em aulas teóricas clássicas com apresentação dos tópicos fundamentais da matéria de Química Orgânica. Será privilegiada a utilização de apresentações em quadro pela dinâmica de participação pessoal que faculta. Os meios audiovisuais serão explorados como complementos para ilustração e clarificação de conceitos. A dinâmica do contacto a estabelecer deve fomentar que o aluno realize um esforço de auto-aprendizagem guiada através dum modelo de orientação tutorial.

Resultados de Aprendizagem

1.1. Reconhecer e aplicar conceitos e princípios básicos em Química Orgânica.

1.2. Capacidade de analisar, sintetizar, compreender.

Aplicação de conhecimentos e compreensão

2.1. Saber aplicar conhecimentos adquiridos na sua área vocacional ao nível da abordagem profissional.

Realização de julgamento/tomada de decisões

3.1. Capacidade de resolver problemas no âmbito da Química Orgânica.

3.2. Saber fundamentar a sua argumentação aquando da tomada de decisões

Comunicação

4.1. Compreender e saber utilizar as fontes de informação. Capacidade para pesquisar e utilizar bibliografia

4.2. Adquirir competências que permitem comunicar informação, de modo claro, com discurso e meios apropriados. Adquirir aptidões na apresentação estruturada de matérias científicas a um auditório competente e capacidade de argumentação, quer a nível escrito quer oral.

Competências de auto-aprendizagem

5.1. Ter competências que permitam uma auto-aprendizagem ao longo da vida.

Estágio(s)

Não

Programa

Aldeídos e Cetonas: Reacções de adição, Reacções com aminas., reagentes de Grignard e organo-lítios, Reacção de Wittig. Redução e de oxidação. Condensação aldólica.

Compostos Aromáticos: Reacções de substituição electrófila, Reacções de substituição nucleófila. Redução de Birch. Reactividade de alquilbenzenos. Reactividade de Halogenetos benzílicos.

Ácidos Carboxílicos e Derivados: Síntese de Ésteres, Cloretos de ácido, Anidridos e Amidas. Hidrólise, Redução, Reacções com reagentes de Grignard. Descarboxilação de ácidos malónicos. Rearranjo de Hofmann. Nitrilos: Síntese e Reactividade. Síntese acetoacética.

Aminas: Basicidade. Reactividade como nucleófilos. Aminação Redutiva. Eliminação de Hofmann. Nitrosação. Reactividade de sais diazónio. Acoplamenmto azo

Álcoois: Síntese de álcoois (partindo de compostos carbonílicos e de epoxides) e Reactividade.

Conjugação em Dienos e Sistemas alilicos

Análise Retrossintética

Determinação das Estruturas Orgânicas (Massa, 1H e 13C RMN, IV).

Docente(s) responsável(eis)

Teresa Margarida Vasconcelos Dias de Pinho e Melo

Métodos de Avaliação

Avaliação
Exame ou Frequência.: 100.0%

Bibliografia

1. Vollhardt, P. C.; Schore, N.E.; Organic Chemistry, W. H. Freeman and Company, New York.

2. Carey, F. A.; Organic Chemistry, McGraw-Hill, New York.

3. Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P.; Organic Chemistry, Oxford University Press, New York.