Farmacogenómica e Gestão do Risco

Ano
1
Ano lectivo
2024-2025
Código
02556082
Área Científica
Ciências e Tecnologia da Saúde
Língua de Ensino
Português
Modo de Ensino
Presencial
Duração
Semestral
Créditos ECTS
6.0
Tipo
Obrigatória
Nível
2º Ciclo - Mestrado

Conhecimentos de Base Recomendados

Todas as áreas das ciências da vida (exemplos: Ciências Farmacêuticas, Medicina, Bioquímica ou Biologia).

Métodos de Ensino

Aulas expositivas. Discussão de casos práticos. Execução de exercícios.

Resultados de Aprendizagem

Conferir conhecimentos sobre os novos produtos e estratégias terapêuticas de base molecular resultantes de polimorfismos genéticos , bem como sobre o seu impacto sobre a variabilidade da resposta ao fármaco.
Introdução ao conceito de polimorfismo genéticos e aos seus efeitos na variabilidade da resposta a fármacos.
Importância da farmacogenómica para a gestão do risco associado aos medicamentos e implementação de terapêutica personalizadas; potencial a descoberta de novos alvos terapêuticos e racionalização dos ensaios clínicos; Aspectos éticos e legais.
Da construção destas competências, resultará no final do II ciclo, que os estudantes possam:
- Realizar investigação fundamental e aplicada na área biomédica;
- Desempenhar funções de relevo:
• aplicar à prática profissional os avanços científicos resultantes da sequenciação do genoma humano e enquadrar a gestão do risco da variabilidade de resposta aos fármacos com esta nova realidade.

Estágio(s)

Não

Programa

Farmacogenómica
Introdução ao conceito de polimorfismo num único nucleótido (SNPs)
Efeitos da variabilidade genética na resposta a fármacos: aspectos farmacocinéticos e farmacodinâmicos (exemplos)
Importância para a gestão do risco associado aos medicamentos
Terapêutica personalizada; estratificação dos pacientes
Medicina predictiva
Potencial para aplicação em I&D: descoberta de novos alvos terapêuticos e racionalização dos ensaios clínicos
Implicações da farmacogenómica nos sectores de actividade relacionados com o medicamento
Aspectos éticos e legais.

Docente(s) responsável(eis)

Sérgio Paulo Magalhães Simões

Métodos de Avaliação

Avaliação
Apresentação de clipping sobre biofármacos: 20.0%
Apresentação de artigo científico: 40.0%
Exame: 40.0%

Bibliografia

Strachan T, Read A,Human Molecular Genetics 3,Garland Science,Taylor and Francis, London,2003
Nebert DW, Vesell ES(2004) Advances in pharmacogenomics and individualized drug therapy: exciting challenges that lie ahead. Eur J Pharmacol.,500,267-80
Brazeau DA(2004) Combining genome-wide and targeted gene expression profiling in drug discovery: microarrays and real-time PCR. Drug Discov Today.9,838-45
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