Desenvolvimento Farmacêutico Aplicado

Conhecimentos de Base Recomendados

Conhecimentos científicos certificados na área das Ciências da Saúde. Conhecimentos de língua inglesa.

Métodos de Ensino

Aulas expositivas.
Discussão de casos práticos.
Pesquisa bibliográfica.
Resolução de exercícios.

Resultados de Aprendizagem

Dotar os estudantes de conhecimentos sobre as estratégias do desenvolvimento farmacêutico de formas farmacêuticas, a selecção de fármacos e conceitos de concepção e desenvolvimento. Conhecer os parâmetros dos estudos de pré-formulação. Saber avaliar as propriedades intrínsecas e os estudos de compatibilidade mútua entre fármacos e excipientes, assim como conhecer os aspectos farmacocinéticos e biofarmacêuticos subjacentes à optimização de formulações farmacêuticas.

Estágio(s)

Não

Programa

Teórica: As estratégias de desenvolvimento farmacêutico. A selecção de fármacos e aplicação de conceitos de concepção e desenvolvimento. Estudos de pré-formulação. Considerações analíticas. Desenho experimental; desenho factorial. A importância e os meios de avaliação farmacocinética e biofarmacêutica. Desenvolvimento de formulações: formas farmacêuticas destinadas à aplicação parenteral, formas líquidas, formas sólidas e semi-sólidas. Prática: A cada grupo de trabalho será distribuída a tarefa de esquematizar o desenvolvimento farmacêutico de uma forma farmacêutica, o qual deve respeitar as normas de orientação relevantes e o estado da arte actuais.

Docente(s) responsável(eis)

Eliana Maria Barbosa Souto

Métodos de Avaliação

Avaliação
Exame: 100.0%

Bibliografia

Souto, E.B. (Editor), Patenting Nanomedicines: Legal Aspects, Intellectual Property and Grant Opportunities, (http://www.springer.com/law/book/978-3-642-29264-4), July 2012, ISBN: ISBN 978-3-642-29264-4.
Souto, E.B. (Editor), Lipid Nanocarriers in Cancer Diagnosis and Therapy, by i Smithers - Creative Publishing Solutions (www.iSmithers.net), August 2011, ISBN: 78-1-84735-4-778 (Hardback); ISBN: 978-1-84735-4-785 (Softback).
Peraman R, Bhadraya K, Padmanabha Reddy Y. Analytical quality by design: a tool for regulatory flexibility and robust analytics. Int J Anal Chem. 2015;2015:868727.
Olivares-Morales A, Kamiyama Y, Darwich AS, Aarons L, Rostami-Hodjegan A. Analysis of the impact of controlled release formulations on oral drug absorption, gut wall metabolism and relative bioavailability of CYP3A substrates using a physiologically-based pharmacokinetic model. Eur J Pharm Sci. 2015;67:32-44.