Tecnologia Farmacêutica I

Ano
3
Ano lectivo
2021-2022
Código
01550344
Área Científica
Ciências Farmacêuticas
Língua de Ensino
Português
Modo de Ensino
Presencial
Duração
Semestral
Créditos ECTS
5.5
Tipo
Obrigatória
Nível
1º Ciclo - Licenciatura

Conhecimentos de Base Recomendados

Biofarmácia, Química Analítica, Química Orgânica.

Métodos de Ensino

Os estudantes são avaliados mediante exame final, que inclui uma parte teórica (que versa os conhecimentos adquiridos na aulas teóricas) e uma parte teórica-prática (que versa os conhecimentos adquiridos nas aulas laboratoriais) e que correspondem, respectivamente, a 75 e 25% da classificação final. O aluno é considerado aprovado se obtiver uma classificação igual ou superior a dez valores.

Resultados de Aprendizagem

Os resultados de aprendizagem devem ser coerentes com os conteúdos programáticos e metodologias de ensino e devem determinar a avaliação da aprendizagem dos estudantes na unidade curricular)

O ensino da unidade curricular está organizado de forma a que o aluno:
-Perceba o que é o processo de Desenvolvimento Farmacêutico e como é que nele se enquadra a Tecnologia I;
-Perceba a importância dos diferentes parâmetros de pré-formulação;
-Distinga o papel de cada classe de excipientes usados na formulação de formas farmacêuticas sólidas e perceba o seu princípio de actuação.
-Domine os aspectos associados à produção de formas farmacêuticas sólidas.
-Compreenda os aspectos basilares de controlo de qualidade de formas farmacêuticas sólidas.

A implementação dos objectivos descritos permitirá que os alunos desenvolvam as competências seguintes: resolução de problemas; pensamento crítico; aprendizagem autónoma; comunicação oral e escrita; preocupação com a qualidade.

Estágio(s)

Não

Programa

Componente teórica
Contextualização.  Pré-formulação.  Sistema de classificação biofarmacêutico.  Pós: Operações unitárias, Desenvolvimento galénico de formulações com baixa percentagem de API, Segregação e transferência de pós, Amostragem, Material de amostragem, Análise granulométrica.  Formas obtidas por divisão de pós: pós medicamentosos (carteiras): vantagens, formulação.  Comprimidos: Formulação, Compressão, Métodos de preparação, Revestimento de comprimidos, Tipos de comprimidos, Controlo de Qualidade.  Cápsulas: Formulação, Produção e Controlo de Qualidade.  Liofilizados.  Acondicionamento.  Unidades de Produção de formas farmacêuticas sólidas.

Componente laboratorial.
Preparação e controlo de carteiras.
Preparação e controlo de cápsulas.
Compressão.
Preparação e controlo de comprimidos por granulação por via húmida.
Preparação e controlo de comprimidos por compressão directa.
Controlo de comprimidos.
Ensaio de dissolução.

Docente(s) responsável(eis)

Carla Sofia Pinheiro Vitorino

Métodos de Avaliação

Avaliação
Exame: 100.0%

Bibliografia

Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines, 4th edition, Churcill Livingstone, M. E. Aulton (Ed.), Kevin M. G. Taylor, 2013.

 

Pharmaceutical Preformulation and Formulation: A Practical Guide from Candidate Drug Selection to Commercial Dosage Form, Informa Healthcare Press, Mark Gibson (Ed.), 2009.

 

Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Vol. 1 (Hardcover), 2nd edition, Herbert Lieberman (Editor), Leon Lachman (Editor), Joseph B. Schwartz (Editor), 1989