Tecnologia Farmacêutica I
3
2021-2022
01550344
Ciências Farmacêuticas
Português
Presencial
Semestral
5.5
Obrigatória
1º Ciclo - Licenciatura
Conhecimentos de Base Recomendados
Biofarmácia, Química Analítica, Química Orgânica.
Métodos de Ensino
Os estudantes são avaliados mediante exame final, que inclui uma parte teórica (que versa os conhecimentos adquiridos na aulas teóricas) e uma parte teórica-prática (que versa os conhecimentos adquiridos nas aulas laboratoriais) e que correspondem, respectivamente, a 75 e 25% da classificação final. O aluno é considerado aprovado se obtiver uma classificação igual ou superior a dez valores.
Resultados de Aprendizagem
Os resultados de aprendizagem devem ser coerentes com os conteúdos programáticos e metodologias de ensino e devem determinar a avaliação da aprendizagem dos estudantes na unidade curricular)
O ensino da unidade curricular está organizado de forma a que o aluno:
-Perceba o que é o processo de Desenvolvimento Farmacêutico e como é que nele se enquadra a Tecnologia I;
-Perceba a importância dos diferentes parâmetros de pré-formulação;
-Distinga o papel de cada classe de excipientes usados na formulação de formas farmacêuticas sólidas e perceba o seu princípio de actuação.
-Domine os aspectos associados à produção de formas farmacêuticas sólidas.
-Compreenda os aspectos basilares de controlo de qualidade de formas farmacêuticas sólidas.
A implementação dos objectivos descritos permitirá que os alunos desenvolvam as competências seguintes: resolução de problemas; pensamento crítico; aprendizagem autónoma; comunicação oral e escrita; preocupação com a qualidade.
Estágio(s)
NãoPrograma
Componente teórica
Contextualização. Pré-formulação. Sistema de classificação biofarmacêutico. Pós: Operações unitárias, Desenvolvimento galénico de formulações com baixa percentagem de API, Segregação e transferência de pós, Amostragem, Material de amostragem, Análise granulométrica. Formas obtidas por divisão de pós: pós medicamentosos (carteiras): vantagens, formulação. Comprimidos: Formulação, Compressão, Métodos de preparação, Revestimento de comprimidos, Tipos de comprimidos, Controlo de Qualidade. Cápsulas: Formulação, Produção e Controlo de Qualidade. Liofilizados. Acondicionamento. Unidades de Produção de formas farmacêuticas sólidas.
Componente laboratorial.
Preparação e controlo de carteiras.
Preparação e controlo de cápsulas.
Compressão.
Preparação e controlo de comprimidos por granulação por via húmida.
Preparação e controlo de comprimidos por compressão directa.
Controlo de comprimidos.
Ensaio de dissolução.
Docente(s) responsável(eis)
Carla Sofia Pinheiro Vitorino
Métodos de Avaliação
Avaliação
Exame: 100.0%
Bibliografia
Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines, 4th edition, Churcill Livingstone, M. E. Aulton (Ed.), Kevin M. G. Taylor, 2013.
Pharmaceutical Preformulation and Formulation: A Practical Guide from Candidate Drug Selection to Commercial Dosage Form, Informa Healthcare Press, Mark Gibson (Ed.), 2009.
Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Vol. 1 (Hardcover), 2nd edition, Herbert Lieberman (Editor), Leon Lachman (Editor), Joseph B. Schwartz (Editor), 1989