Desenvolvimento Farmacêutico do Medicamento

Conhecimentos de Base Recomendados

Biofarmácia, Química Analítica, Química Orgânica.

Métodos de Ensino

Os estudantes são avaliados mediante exame final, que inclui uma parte teórica (que versa os conhecimentos

adquiridos na aulas teóricas) e uma parte teórica-prática (que versa os conhecimentos adquiridos nas aulas

laboratoriais) e que correspondem, respectivamente, a 75 e 25% da classificação final. O aluno é considerado

aprovado se obtiver uma classificação igual ou superior a dez valores

Resultados de Aprendizagem

Os resultados de aprendizagem devem ser coerentes com os conteúdos programáticos e metodologias de ensino e devem determinar a avaliação da aprendizagem dos estudantes na unidade curricular)

O ensino teórico e laboratorial da unidade curricular está organizado de forma a que o aluno:

- Perceba o que é o processo de Desenvolvimento Farmacêutico;

- Perceba a importância dos diferentes parâmetros de pré-formulação na obtenção de um medicamento;

- Distinga o papel de cada classe de excipientes usados na formulação de formas farmacêuticas e perceba

o fundamento teórico em que assenta o seu princípio de actuação

- Domine os aspectos associados à produção de formas farmacêuticas.

- Compreenda os aspectos basilares de controlo de qualidade de formas farmacêuticas.

A implementação dos objectivos descritos permitirá que os alunos desenvolvam as competências seguintes:

resolução de problemas; pensamento crítico; aprendizagem autónoma; comunicação oral e escrita; preocupação com a qualidade..

Estágio(s)

Não

Programa

Componente teórica (temáticas a tratar)

Contextualização. Pré-formulação. Pós: Operações unitárias, Segregação e transferência de pós, Amostragem,

Material de amostragem, Análise granulométrica. Formas obtidas por divisão de pós: pós medicamentosos

(carteiras): vantagens, formulação. Comprimidos: Formulação, Compressão, Métodos de preparação,

Revestimento de comprimidos, Tipos de comprimidos, Controlo de Qualidade. Cápsulas: Formulação, Produção

e Controlo de Qualidade. Formas farmacêuticas líquidas e pastosas: formulação e controlo de qualidade.

Acondicionamento.

 

Componente laboratorial

Preparação e controlo de cápsulas.

Compressão.

Preparação e controlo de comprimidos por compressão directa.

Isotonia de soluções.

Ensaio de dissolução.

Preparação e controlo de qualidade de xaropes.

Preparação e controlo de qualidade de pomadas.

Preparação e controlo de qualidade de supositórios..

Docente(s) responsável(eis)

Luís Maria Marques dos Santos Bimbo

Métodos de Avaliação

Avaliação final
Exame: 100.0%

Bibliografia

Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines, 4th Edition, Churcill Livingstone, M. E.

Aulton (Ed.), Kevin M. G. Taylor, 2013

FASTtrack Pharmaceutics - Dosage Form and Design, 2^nd Edition, Pharmaceutical Press. David S. Jones (Ed), 2016

Drug Discovery and Development, 3^rd Edition,Elsevier Limited, Raymond G. Hill, Duncan B. Richards (Ed.), 2022