Biodisposição de Xenobióticos

Conhecimentos de Base Recomendados

Biologia Celular e Molecular, Bioquímica, Química Orgânica, Fisiologia Humana, Fisiopatologia Humana.

Métodos de Ensino

• aulas teóricas magistrais

• Resolução de quizzes online no final de cada módulo (avaliação formativa).

• aulas teórico-práticas baseadas na resolução de problemas e casos práticos, na análise e discussão de artigos científicos e na pesquisa, apresentação e discussão de temas específicos. aulas teórico-práticas baseadas na resolução de problemas e casos práticos, na análise e discussão de artigos científicos e na pesquisa, apresentação e discussão de temas específicos.

Resultados de Aprendizagem

O estudante deve ser capaz de:

•Distinguir xenobiótico, fármaco, tóxico e medicamento e compreender as etapas do desenvolvimento de medicamentos.

•Identificar as vias de entrada dos xenobióticos no organismo e compreender os processos e factores envolvidos na sua biodisposição.

•Compreender as etapas que compõem o ciclo geral dos xenobióticos no organismo para prever a sua influência na acção e resposta aos fármacos.

•Compreender a importância e aplicações da determinação dos parâmetros farmacocinéticos básicos.

•Compreender os mecanismos de acção dos fármacos e sua relação com a doença; quantificar a interacção de fármacos com os alvos farmacológicos e compará-los quanto à potência e eficácia.

•Identificar os factores que condicionam a variabilidade da resposta aos fármacos e compreender os mecanismos, farmacodinâmicos e/ou farmacocinéticos, envolvidos e as suas implicações terapêuticas.

•Compreender a importância e aplicações da Farmacogenética e da Farmacogenómica

Estágio(s)

Não

Programa

1. Noção de xenobiótico, fármaco, tóxico e medicamento. Classificação fármaco-terapêutica. Biofármacos e produtos medicinais para terapias avançadas.

2. Ciclo geral dos xenobióticos no organismo (absorção, distribuição, metabolismo e excreção) e factores condicionantes. Biodisposição, biodisponibilidade e bioequivalência.

3. Curvas concentração vs tempo e sua interpretação. Volume aparente de distribuição, Clearance plasmático total, Constante de eliminação e Semi-vida plasmática. Administração de doses repetidas e concentração plasmática média em equilíbrio.

4. Alvos moleculares da acção dos fármacos, tipos de interacção fármaco-alvo farmacológico e sua quantificação. Parâmetros para comparação da potência e eficácia de diferentes fármacos.

5. Factores que determinam a variabilidade intra e inter-individual da resposta aos fármacos por mecanismos farmacocinéticos e/ou farmacodinâmicos. Interacções medicamentosas. Conceito e aplicações da farmacogenética e da farmacogenómica.

Docente(s) responsável(eis)

Catarina Alexandra dos Reis Vale Gomes

Métodos de Avaliação

Avaliação
Resolução de problemas: 12.5%
Mini Testes: 12.5%
Exame: 75.0%

Bibliografia

• Artigos científicos (a indicar)

• Clementi F, Fumagalli G (eds.) General and Molecular Pharmacology. Principles of Drug Action. John Wiley & Sons, Inc., 2015. ISBN: 978-1-118-76857-0

• Infarmed / Ministério da Saúde, Prontuário Terapêutico, 13ª edição e edição online, Infarmed, Março de 2013

• Rang, Dale, Ritter & Flower. Rang & Dale's, Pharmacology. Churchill Livingstone, Elsevier, 10th Edition, 2007. ISBN:

• Welling P.G. and Balant L.P. (eds.) Pharmacokinetics of drugs. Handbook of Experimental Pharmacology, Vol. 110. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1994. ISBN 3-540-57506-5